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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:HMy2.CIR細(xì)胞專用培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號:A01X2798
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
HMy2.CIR細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:ONS-76人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞 C1orf148 魚熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測試劑盒 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa檢測試劑盒
詳情介紹:

細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài):


發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗。
使用方法
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。    


HMy2.CIR細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品簡介:

HMy2.CIR 專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HMy2.CIR佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含HMy2.CIR 生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HMy2.CIR的培養(yǎng)。

產(chǎn)品名稱

HMy2.CIR細(xì)胞專用培養(yǎng)基

儲存條件

2-8℃,避光儲存

規(guī)格

100ML、500ML

產(chǎn)品形態(tài)

液體

貨號

A01X2798

運輸條件 

冰袋冷藏運輸

有效期

6個月

用途

僅供科研研究實驗

產(chǎn)品主要成分

IMDM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基   445mL

特級胎牛血清  50 mL

P/S青霉素-鏈霉素   5 mL

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。



注意事項:

1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
      


公司正在出售的產(chǎn)品:

C14orf94/HAUS4

黑色素瘤相關(guān)抗原8抗體

動物細(xì)胞/組織甘露糖6-磷酸異構(gòu)酶(mannose6phosphate isomeraseMPI)電泳分析試劑盒

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細(xì)胞BMK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人補體蛋白4(C4)elisa檢測試劑盒

大鼠單胺氧化酶(MAO)elisa分析檢測試劑盒

小鼠載脂蛋白

MAGEA8

HMy2.CIR細(xì)胞專用培養(yǎng)基14號染色體開放閱讀框94抗體


細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  

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