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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:KYSE-140細胞專用培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號:A01X2779
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
KYSE-140細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:OAW28人卵巢上皮性腫瘤細胞 C6orf58 跨膜絲氨酸蛋白酶5抗體 Anti-TMPRSS5 磷酸化p21激活激酶2抗體 Anti-phospho-PAK2(Ser141) 泛素特異性蛋白酶OTB1抗體 Anti-OTUB1 TC-1細胞專用培養(yǎng)基
詳情介紹:

細胞培養(yǎng)狀態(tài):


發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
在技術(shù)部標準操作流程下,建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
使用方法
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。    


KYSE-140細胞專用培養(yǎng)基

商品簡介:

KYSE-140專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持KYSE-140佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含KYSE-140生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KYSE-140的培養(yǎng)。

產(chǎn)品名稱

KYSE-140細胞專用培養(yǎng)基

儲存條件

2-8℃,避光儲存

規(guī)格

100ML500ML

產(chǎn)品形態(tài)

液體

貨號

A01X2779

運輸條件 

冰袋冷藏運輸

有效期

6個月

用途

僅供科研研究實驗


產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 mL

特級胎牛血清  50 mL

P/S青霉素-鏈霉素  5 mL

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。


注意事項:

1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
      


公司正在出售的產(chǎn)品:

BTG4

脂肪分解刺激脂蛋白受體抗體

LR/Ob-RELISAKIT

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TLR3 ELISA kit

人胱抑素F(CST7)elisa分析檢測試劑盒

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豚鼠白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒

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動物細胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

苯丙氨酸含量測試盒

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25-OHC ELISA kit

人白介素5(IL-5)elisa分析檢測試劑

LSR/Lipolysis Stimulated Lipoprotein Receptor

KYSE-140細胞專用培養(yǎng)基B細胞遷移基因4抗體

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  

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