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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):豬胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X2271
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
豬胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 異質(zhì)核糖核蛋白H抗體 hnRNP H 銜接蛋白β抗體 小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:
原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

商品屬性:

組織來(lái)源

胰腺組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類(lèi)

豬原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

鋪路石狀

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。其中,外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。

通過(guò)對(duì)胚胎發(fā)育的研究,發(fā)現(xiàn)胰島是由一組CK19陽(yáng)性的胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞在一定發(fā)育階段向外分泌組織中移行形成的。據(jù)此,剔除胰腺的成體干細(xì)胞存在于胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞中,研究者稱(chēng)其為胰腺導(dǎo)管上皮樣細(xì)胞。

細(xì)胞特性:

1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常胰腺組織。

2) 細(xì)胞鑒定:CK19熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。



公司正在出售的產(chǎn)品:

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神經(jīng)元突觸膜結(jié)合蛋白2抗體

RIMBP2

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員16B抗體

KIF16B

14-3-3γ抗體  Anti-14-3-3 gamma

原鈣粘附蛋白11Y抗體  Anti-PCDH11Y

細(xì)胞膜鈣ATP1抗體  Anti-PMCA1

堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體  Anti-bFGFR/FGFR1

PE-Cy3標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG H&L

豬胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞剪接體相關(guān)蛋白155抗體  Anti-SAP155/SF3B1

大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa分析檢測(cè)試劑盒

3-OMD ELISA kit

人鈣結(jié)合蛋白(CR)elisa分析檢測(cè)試劑盒

原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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