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細(xì)胞簡介：
乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。腺體由 15-20個(gè)腺葉組成，每一腺葉分成若干個(gè)腺小葉，每一腺小葉又由10-100個(gè)腺泡組成，這些腺泡緊密地排列在小乳管周圍，腺泡的開口與小乳管相連。
乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動(dòng)物體出生、發(fā)育和妊娠中均會(huì)受***調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長、遷移和分化。水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
豬 |
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組織來源 |
乳腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X2277 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮樣 多角形細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常乳腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-8（CK-8）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測試劑盒
人葉酸受體（FOLR）elisa檢測試劑盒
魚類組織汞元素?zé)晒舛繖z測試劑盒
豬C肽(C-Peptide)elisa檢測試劑盒
大鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)elisa檢測試劑盒
人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒
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大鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)elisa檢測試劑盒
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶A1抗體 UGT1A1
葡萄膜自身抗原Uaca抗體 UACA
GPROPDR蛋白抗體 GPROPDR
G蛋白偶聯(lián)受體174抗體 GPR174
乙?；?span>TRIM29蛋白抗體 TRIM29 (acetyl K116)
應(yīng)激相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白1抗體 SERP1
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體 Phospho-CRMP2 (Thr514+Ser518)
芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體 AADACL3
外周蛋白2抗體 PRPH2
無精癥缺失基因1抗體 DAZ1
SEM1蛋白亞型2抗體 Putative protein SEM1, isoform 2
Surb7蛋白抗體 Surb7
ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體 ARL4
AF680標(biāo)記的血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體 CD144/VE Cadherin, Alexa Fluor 680 conjugated
膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體 GMFG
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白72抗體 CCDC72
大鼠活化蛋白C(APC)elisa分析檢測試劑盒
豬乳腺上皮細(xì)胞細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體 Anti-SOCS1
PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgM
Rabbit Anti-Goat IgM / PE-Cy3
尤文氏瘤相關(guān)抗原1抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。