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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、管和神經(jīng)。
卵巢是分泌雌的主要器官。卵巢分泌的雌主要是雌二醇。卵巢中顆粒細(xì)胞是合成雌的場(chǎng)所。其產(chǎn)生過程是使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌：內(nèi)膜細(xì)胞在 LH的作用下，使膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樾巯┒活w粒細(xì)胞在FSH的作用，發(fā)育過程中產(chǎn)生芳香化酶，它使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌。形成的雌分泌到卵泡液和血液中。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
豬 |
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組織來源 |
卵巢組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X2275 |
細(xì)胞形態(tài) |
不規(guī)則細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常卵巢組織。
2)細(xì)胞鑒定：卵泡刺受體(FSHR)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 卵巢顆粒 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
載玻片細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
活性氧檢測(cè)試劑盒DCFHDA200T
大鼠球蛋白E(IgE)elisa檢測(cè)試劑盒
酵母5-羥色胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性
土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）測(cè)試盒
鈣結(jié)合線粒體載體蛋白抗體 Anti-SLC25A12/ARALAR
受體相互作用蛋白激酶1抗體 Anti-RIP1/RalBP1
細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體 Anti-NFKB p52
鋅指蛋白ZBTB34抗體 Anti-ZBTB34
纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3抗體 FGF3
線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位源蛋白9抗體 TIMM9
γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體 IFI16
白介素17受體D抗體 IL-17RD
BRD2蛋白重組兔單克隆抗體 BRD2
CD39樣蛋白2/ENTPD6抗體 ENTPD7
離子型谷氨酸受體1重組兔單克隆抗體 NMDAR1
磷酸化CREB-1抗體 phospho-CREB-1 (Ser133)
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體 TRAF7
軸突蛋白2抗體 NRXN2
睪丸特異激酶底物蛋白抗體 TSKS
骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體 BMP3
L-絲氨酸脫氨酶抗體 SDSL
MS4A18蛋白抗體 MS4A18
人瘤病毒16型L2抗體 HPV16 L2
/通透性增加蛋白樣3抗體 BPIL3
人別孕烯醇酮/3α,5α-四氫孕酮(AP/3α,5α-THP)elisa檢測(cè)試劑盒
豬卵巢顆粒細(xì)胞促黃體誘導(dǎo)蛋白5抗體 Anti-STARD5
Cy7標(biāo)記的驢抗人IgG H&L
Donkey Anti-Human IgG H&L / Cy7
FUT9蛋白抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。