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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺(jué)的部分，用于感知?dú)馕?。嗅球可分兩個(gè)不同結(jié)構(gòu)：主嗅球與輔助嗅球。
神經(jīng)干細(xì)胞是存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細(xì)胞，能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
兔 |
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組織來(lái)源 |
嗅球組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X2213 |
細(xì)胞形態(tài) |
集落 克隆球狀 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
半貼壁半懸浮培養(yǎng)。 |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常嗅球組織。
2）細(xì)胞鑒定：Nestin熒光染色為陽(yáng)性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長(zhǎng)方式：集落，克隆球狀，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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四分子交聯(lián)體4/四旋蛋白4/四次跨膜蛋白4抗體 TSPAN4
糖蛋白VI/六糖蛋白抗體 Glycoprotein VI
PRAM1蛋白抗體 PRAM1
RASL10B蛋白抗體 RASL10B
2’,3’-環(huán)腺苷酸-3’-磷酸二酯酶重組鼠單克隆抗體 CNPase
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37抗體 C3orf37
肌球蛋白1F抗體 MYO1F
畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(N端) CRIPTO
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1重組兔單克隆抗體 VEGFR1
巖藻糖轉(zhuǎn)移酶2抗體 FUT2
蛋白酶體激活因子PA28γ抗體 PSME3
凋亡相關(guān)蛋白2抗體 PDCD2
FC段IgE受體α多肽/Fc ε RIα抗體 Fc ε RIα/Fc epsilon RI
FITC標(biāo)記小鼠CD49d單克隆抗體 mouse CD49d/FITC
磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）重組兔單克隆抗體 PI3-kinase p110 subunit beta
膜相關(guān)磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 NIR1
魚(yú)溶菌酶(腎淀粉樣變)(LZM)elisa分析檢測(cè)試劑盒
兔嗅球神經(jīng)干細(xì)胞KDEL受體抗體
KDEL Receptor
芳香基硫酸酯酶K抗體
ARSK
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。