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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
心臟壁主要由心肌構(gòu)成，心房壁比心室壁薄。心肌的工作細(xì)胞包括心房肌和心室肌。心肌細(xì)胞為短柱狀，一般只有一個(gè)細(xì)胞核，心肌細(xì)胞之間有閏盤結(jié)構(gòu)。心房與心室的心肌層不直接相連，它們分別起止于心房和心室交界處的纖維支架，形成各自獨(dú)立的肌性壁，從而保證心房和心室各自進(jìn)行獨(dú)立的收縮舒張，以推動(dòng)血液在心臟內(nèi)的定向流動(dòng)。臨床研究表明，在房顫患者心房肌細(xì)胞內(nèi)，發(fā)現(xiàn)存在有異常增高的細(xì)胞內(nèi)鈣蓄積，并證實(shí)心肌細(xì)胞內(nèi)鈣超載在心律失常的發(fā)生中起著關(guān)鍵作用。此外，在房顫患者心房細(xì)胞內(nèi)也發(fā)現(xiàn)有 CaMK Ⅱ的異常高表達(dá)。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
兔 |
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組織來(lái)源 |
心臟組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X2019 |
細(xì)胞形態(tài) |
柱狀細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常心臟組織。本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞，增殖能力很弱，建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。
2)細(xì)胞鑒定：肌球蛋白重鏈(Myosin heavy chain)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：柱狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
通用HRP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液
動(dòng)物內(nèi)皮細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)elisa檢測(cè)試劑盒
土壤α活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠C-型鈉尿肽(CNP)elisa檢測(cè)試劑盒
冰凍切片過(guò)氧化酶活性（pH7.2）染色試劑盒
人白介素1受體相關(guān)激酶1(IRAK1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠丙酮酸脫氫酶α(PDHα)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa檢測(cè)試劑盒
FGD2蛋白抗體 FGD2
FITC標(biāo)記小鼠CD86單克隆抗體 mouse CD86/FITC
磷脂酰肌醇激酶單克隆抗體 (無(wú)動(dòng)物源) PIK3R1 (animal-free)
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體 ANKS1A
蛋白酶抑制劑14抗體 PI14
凋亡相關(guān)蛋白激酶樣蛋白1抗體 DAPL1
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體 CSN7b
溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體 ACF1
Ran結(jié)合蛋白4抗體 Importin4
RNA（鳥嘌呤9）甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 RG9MTD3
絲氨酸組合因子2抗體 SERINC2
羧肽酶抑制劑抗體 Lxn
基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 MMP2
甲羥戊酸脫羧酶抗體 MVD
1號(hào)染色體開放閱讀框138抗體 C1orf138
5-溴脫氧尿嘧啶核苷（增殖標(biāo)志物）抗體 BrdU(Proliferation Marker)
人肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）elisa檢測(cè)試劑盒
兔心房心肌細(xì)胞大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)elisa生化檢測(cè)試劑盒
E.coli P ELISA kit
人白介素1β(IL-1β)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HumanInterleukin1βELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。