(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來(lái)源 |
腎臟組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細(xì)胞分類 |
兔原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
鋪路石狀細(xì)胞 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
腎單位是腎結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，由腎小體和腎小管組成。腎小管與腎小囊壁層相連的一條細(xì)長(zhǎng)上皮性小管，具有重吸收和排泌作用 .腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)，分布位置和功能分成三部分；近端小管、髓袢和遠(yuǎn)端小管。
近端小管在對(duì)腎小球超濾液中蛋白質(zhì)、 Na+、HCO3-、Cl-、K+、Ca2+、PO43-,水與有機(jī)溶質(zhì)（葡萄糖與氨基酸）的重吸收中發(fā)揮著重要作用，約1/2的超濾液在近端小管處重吸收。
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腎臟組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-18（CK-18）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GDF15ELISAkit
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
C4 ELISA Kit
人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)elisa分析檢測(cè)試劑盒
COLEC11ELISAKit
組織尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒
人Syndecan-3/(SDC3)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞基(SCNN1A)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)elisa檢測(cè)試劑盒
魚胰島素(INS)elisa分析檢測(cè)試劑盒
INS ELISA Kit
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanFGF9ELISAkit
人白介素12(IL-12/P70)elisa分析檢測(cè)試劑盒
植物黑色素含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠腺苷高半胱氨酸酶(AHCY)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠可溶性肝X授體（LXRα）elisa檢測(cè)試劑盒
NDUF3蛋白抗體
NDUF3
6號(hào)染色體開放閱讀框165抗體
C6orf165
5色氨酸羥化酶2抗體 Anti-TPH2
鴨甲型肝炎聚蛋白抗體 Anti-duck hepatitis A virus polyprotein
嗅覺(jué)受體家族10亞基J3抗體 Anti-OR10J3
2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆抗體 Anti-2,4-D(24D1)
Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgG H&L
兔腎近端小管上皮細(xì)胞大鼠白蛋白elisa生化檢測(cè)試劑盒
Rat albumin ELISA Kit
人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa生化檢測(cè)試劑盒
cGMPELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。