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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中，是的主要構(gòu)成組織之一，也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲(chǔ)存每個(gè)乳腺葉都有一個(gè)輸乳管，輸乳管會(huì)在近處形成膨大的輸入管竇，末端變細(xì)并開口于。
乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個(gè) 葉，每個(gè)葉又分為若干小葉，每個(gè)小葉是一個(gè)復(fù)管泡狀腺。腺泡上皮為單層立方或柱狀，導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮，小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮，總導(dǎo)管又稱輸乳管，開口于，管壁為復(fù)層扁平上皮，下表皮相續(xù)。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
兔 |
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組織來源 |
乳腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X2136 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮樣 多角形細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常乳腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白（PCK）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞AURORA-A激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
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淀粉分支酶（SBE）測(cè)試盒
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小鼠生長(zhǎng)(GH)elisa檢測(cè)試劑盒
乙酰化化組蛋白H2B (Lys15)鼠單克隆抗體 Histone H2B (Acetyl K16)
尤文氏肉瘤相關(guān)EWS蛋白抗體 EWSR1
二肽氨基肽酶3抗體 DPP3
防御素β1/Defensin β1抗體 Defensin beta 1
Grp94相鄰核苷酸酶抗體 NT5DC3
G蛋白偶聯(lián)受體21抗體 GPR21
囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SFT2C抗體 SFT2C
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白2抗體 SPFH2
AF488標(biāo)記的抗小鼠Ly-6G/Ly-6C單克隆抗體 mouse Ly-6G/Ly-6C, Alexa Fluor 488 conjugated
AF680標(biāo)記的脂聯(lián)素受體1抗體 Adiponectin Receptor 1, Alexa Fluor 680 conjugated
膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體 CTHRC1
精氨酸酶2抗體 Arginase II
SETD6蛋白抗體 SETD6
SYCE1蛋白抗體 SYCE1
源盒蛋白HOXA9抗體 HOXA9
味覺感受器蛋白T2R6抗體 T2R6
小鼠CD4分子(CD4)elisa檢測(cè)試劑盒
兔乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞大鼠脯氨酸羥化酶(PHD)elisa生化檢測(cè)試劑盒
PHD ELISA Kit
豚鼠白介素18(IL-18)elisa生化檢測(cè)試劑盒
IL-18ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。