(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
皮膚組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細胞分類 |
兔原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
長梭形細胞 |
細胞簡介：
成纖維細胞屬于由中胚層分化而來的間質(zhì)細胞。由于這些細胞非常容易培養(yǎng)，它們已經(jīng)被廣泛用于細胞和分子生物學研究中。一般而言，成纖維細胞能夠分泌 I型和III型膠原等細胞外基質(zhì)，并且研究表明不同器官中的成纖維細胞有顯著的不同。傷口修復(fù)時，真皮成纖維細胞由可增殖，可遷移的表型變?yōu)橛惺湛s性的，可重塑基質(zhì)的表型，同時，它們會分泌大量的透明質(zhì)酸來應(yīng)對修復(fù)時的炎癥反應(yīng)。
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常皮膚組織。
2)細胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 成纖維 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
植物原花青素測試盒
鉀離子通道蛋白15抗體
KCNK15
Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運蛋白抗體
ARHGEF11
組織MKK6激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人HSP60 IgM抗體elisa檢測試劑盒
大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa檢測試劑盒免費代測
小鼠肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)elisa檢測試劑盒
肌球蛋白輕鏈7抗體
MYL7
3號染色體開放閱讀框21抗體
C3orf21
跨膜蛋白158抗體 Anti-TMEM158
RNA結(jié)合蛋白片段Y染色體家族蛋白1抗體 Anti-RBMY1A1
核受體輔助抑制因子2抗體 Anti-NCoR2
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5抗體 Anti-SLC24A5
β淀粉樣肽1-42單克隆抗體
beta-Amyloid (1-42)
DHTKD1蛋白抗體
DHTKD1
結(jié)腸抗原10抗體 Anti-SDCCAG10
谷氨酸受體2C抗體 Anti-NR2C/NMDAR2C
ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體 Anti-Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D
粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體 Anti-TLS/FUS
大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析檢測試劑盒
兔皮膚成纖維細胞白三烯C4合成酶抗體
LTC4S
細胞色素P450 4X1抗體
CYP4X1
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。