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細(xì)胞簡介：
星形膠質(zhì)細(xì)胞，是膠質(zhì)細(xì)胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起，伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。
纖維性星形膠質(zhì)細(xì)胞多分布在腦脊髓的皮質(zhì)，突起細(xì)長，分支較少，胞質(zhì)中含，多分布在灰質(zhì)，細(xì)胞突起粗短，分支多。胞質(zhì)內(nèi)膠質(zhì)絲較少，又稱苔狀細(xì)胞。電鏡下星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞核有缺失，胞質(zhì)較清亮，游離核糖核蛋白體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均很少，糖原顆粒豐富，有大量的膠質(zhì)絲。纖維形星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈長圓柱形，而原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈薄片狀，并常包裹著神經(jīng)細(xì)胞及其突觸。星形膠質(zhì)細(xì)胞的腳板與血管
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
腦組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1705 |
細(xì)胞形態(tài) |
星狀細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定：神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：星狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 星形膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
土壤亮氨酸氨基肽酶（S- LAP） 測試盒
人CD30分子(CD30)elisa檢測試劑盒
體液組織L（CATHEPSIN L）活性熒光定量檢測試劑盒
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa檢測試劑盒
大鼠肝X受體β(LXRβ)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒
谷胱甘肽－還原酶GR測試盒 50管 紫外比色法
植物組織細(xì)胞核高純分離試劑盒
小鼠催乳素（PRL）elisa檢測試劑盒
新朊蛋白抗體（C端） SPRN
嗅覺受體5J2抗體 OR5J2
大腦蛋白2抗體 Brain2
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶單克隆抗體 EIF2AK3/PERK
EXPH5蛋白抗體 EXPH5
FAM98C蛋白抗體 FAM98C
磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 phospho-RAD9 (Tyr28)
磷酸化轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（CD71）抗體 phospho-TFRC (Ser24)
19號染色體開放閱讀框45抗體 C19orf45
20號染色體開放閱讀框27抗體 C20orf27
磺酰脲類受體1抗體 SUR1
肌球蛋白重鏈抗體 Fast Myosin Skeletal Heavy chain
PE標(biāo)記人CD52單克隆抗體 human CD52/PE
PSMC2單克隆抗體 PSMC2
嗜酸性粒細(xì)胞陽離子型核糖核酸酶5抗體 Ear5
羧酸酯酶4A抗體 CES4A
大鼠50補(bǔ)體溶血單位（CH50）elisa檢測試劑盒
大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞大鼠KI-67 elisa生化檢測試劑盒
Rat KI-67 ELISA kit
人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)elisa生化檢測試劑盒
HumanGSH-PxELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。