本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞簡介：
乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中，是的主要構(gòu)成組織之一，也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲(chǔ)存
每個(gè)乳腺葉都有一個(gè)輸乳管，輸乳管會(huì)在近處形成膨大的輸入管竇，末端變細(xì)并開口于。 乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個(gè) 葉，每個(gè)葉又分為若干小葉，每個(gè)小葉是一個(gè)復(fù)管泡狀腺。
腺泡上皮為單層立方或柱狀，導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮，小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮，總導(dǎo)管又稱輸乳管，開口于，管壁為復(fù)層扁平上皮，下表皮相續(xù)。
商品屬性：
|
產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
|
|
組織來源 |
乳腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
貨號 |
A01X1644 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮樣 多角形細(xì)胞 |
|
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常乳腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa檢測試劑盒
人蛋白酶3(PR3)elisa分析檢測試劑盒
細(xì)胞磷酸甲羥戊酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性
小鼠維生素B9(VB9)elisa檢測試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa檢測試劑盒
小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒
防脫載玻片經(jīng)APES處理 50片
細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
馬白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒
味覺2型受體蛋白家族49抗體 TAS2R49
細(xì)胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 BIN3
src原癌基因單克隆抗體 SRC
TRIM43B蛋白抗體 TRIM43B
AF680標(biāo)記的上皮細(xì)胞粘附分子（CD326）抗體 EpCAM, Alexa Fluor 680 conjugated
AF750標(biāo)記的造血干細(xì)胞抗原CD133抗體 CD133, Alexa Fluor 750 conjugated
緊密連接蛋白2單克隆抗體 Claudin 2
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白126抗體 CCDC126
原鈣粘蛋白γA1抗體 PCDHGA1
粘蛋白20抗體 MUC20
分泌型磷脂酶A2亞基5抗體 Secretory phospholipase A2 Type V
富含脯氨酸蛋白18抗體 PRR18
G蛋白偶聯(lián)受體γ4抗體 G gamma4
HRP標(biāo)記的人CD34單克隆抗體 CD34, HRP conjugated
凝血酶原酶/維介素抗體 FGL2
羥乙基淀粉抗體 Hydroxyethyk starch
大鼠促黃體 （LH）elisa檢測試劑盒
大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)elisa分析檢測試劑盒
M-AChR ELISA Kit
山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa分析檢測試劑盒
soluble(SOD1)ELISAkit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。