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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠脾源性內(nèi)皮祖細胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X1689
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠脾源性內(nèi)皮祖細胞公司正在出售的產(chǎn)品:SCaBER人膀胱鱗癌細胞 神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18抗體 Anti-STXBP1/Munc18 辣根過氧化物酶標記的驢抗人IgG H&L Donkey Anti-Human IgG H&L / HRP 大鼠熱休克蛋白β8(HSPβ8)elisa酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞簡介:


脾是重要的器官,有造血、濾血、衰老血細胞及參與反應等功能。也是細胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生應到、產(chǎn)生效應分子的重要場所。內(nèi)皮祖細胞具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細胞,缺乏成熟內(nèi)皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠脾源性內(nèi)皮祖細胞

種屬

大鼠

組織來源

脾臟組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

A01X1689

細胞形態(tài)

不規(guī)則細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常脾臟組織。

2)細胞鑒定:CD31CD34熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf原代 內(nèi)皮祖 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


公司正在出售的產(chǎn)品:

ACTHELISAkit

大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)elisa分析檢測試劑盒

HDL2 ELISA Kit

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)elisa分析檢測試劑盒

CGRPELISAKit

激酶受體A抗體  Anti-TrkA

反義導向分子RGMA抗體  Anti-RGMA

原癌基因N-Ras抗體  Anti-NRAS

血管內(nèi)皮生長因子A抗體  Anti-VEGF-A

猴白介素1a(IL1A)elisa分析檢測試劑盒

IL1A ELISA kit

人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)elisa分析檢測試劑盒

MRPELISAKit

植物維生素A(VA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)elisa檢測試劑盒

色羥化酶 (Tryptophan Hydroxylase)活性

土壤過氧化氫酶(S-CAT)測試盒

磷酸甘露糖異構(gòu)酶抗體

MPI/Mannose Phosphate Isomerase

20號染色體開放閱讀框107抗體

C20orf107

抑癌基因5抗體  Anti-TUSC5

核受體RXRβ抗體  Anti-RXR beta/RXRB

轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運體抗體  Anti-NET1

血管內(nèi)皮生長因子D型抗體  Anti-VEGF-D

PE-Cy5.5標記的兔抗豬IgG H&L

大鼠脾源性內(nèi)皮祖細胞LSM4蛋白抗體

LSM4

細胞色素P450 A43抗體

CYP3A43


信息

原代細胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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