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小鼠外根鞘細(xì)胞傳代

日期:2025-04-18 02:45
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摘要:小鼠外根鞘細(xì)胞

小鼠外根鞘細(xì)胞傳代:

細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

1、棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗-2次;

2、加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

3、-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

4、將細(xì)胞懸液000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

5、用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

6、懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

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